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壓敏膠表面張力對保護膜性能有什么影響么?

關(guān)鍵詞:

保護膜廠家

時間:2016-05-30來源: 點擊:1059次

摘要:保護膜生產(chǎn)廠家,三川薄膜13502849449丙烯酸酯PSA(壓敏膠)乳液及本體表面張力對保護膜性能的影響:PSA乳液的表面張力過大時,其對基材的潤濕性較差,保護膜的表面質(zhì)量和耐高溫高濕老化性能變差;PSA本體表面張力對保護膜與被保護材料之間的粘接強度、初粘力有一定影響,當PSA本體表面張力與被保護材料相近時,兩者間的粘接強度相對最大。

保護膜生產(chǎn)廠家,三川薄膜13502849449丙烯酸酯PSA(壓敏膠)乳液及本體表面張力對保護膜性能的影響:PSA乳液的表面張力過大時,其對基材的潤濕性較差,保護膜的表面質(zhì)量和耐高溫高濕老化性能變差;PSA本體表面張力對保護膜與被保護材料之間的粘接強度、初粘力有一定影響,當PSA本體表面張力與被保護材料相近時,兩者間的粘接強度相對最大。
  
  關(guān)鍵詞:表面張力;丙烯酸酯;壓敏膠;乳液;保護膜
  
  中圖分類號:TQ436.3:TQ433.436文獻標志碼:A文章編號:1004-2849(2011)11-0026-04
  
  0·前言
  
  保護膜是一種具有表面保護功能的膜狀材料,也是壓敏膠(PSA)中最重要的產(chǎn)品之一。通常,保護膜是以聚烯烴塑料膜為基材,以橡膠或丙烯酸酯類聚合物為PSA的基體樹脂,經(jīng)涂布機加工制成的。
  
  在保護膜的加工和使用過程中PSA的表面張力對保護膜性能的影響主要表現(xiàn)在兩個方面:①PSA乳液表面張力的影響。保護膜所用基材通常是表面張力較低的非極性[如聚乙烯(PE)等]塑料薄膜,當PSA乳液表面張力過大時,其對基材表面的潤濕性較差,即其易在基材表面形成縮孔,故基材表面局部區(qū)域出現(xiàn)缺膠或膠層過厚等現(xiàn)象,導致PSA的粘接性能因施膠均勻性欠佳而變差。②PSA本體表面張力的影響。當PSA本體表面張力過大時,其對基材的潤濕性較差,致使PSA與基材間的結(jié)合力變差,被保護材料表面易留下殘膠痕跡;另外,PSA本體表面張力也是影響其與被保護材料之間粘接強度的主要因素。
  
  因此,在PSA的研制過程中應(yīng)根據(jù)需要調(diào)整PSA的表面張力,三川使其滿足不同場合的使用要求。
  
  1·試驗部分
  
  1.1試驗原料
  
  丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羥丙酯(HPA),工業(yè)級,北京東方化工廠;丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA),工業(yè)級,上海高橋石化公司;γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(KH-570),工業(yè)級,山東萬達化工有限公司;氮丙啶,工業(yè)級,上海尤恩化工有限公司;乳化劑,自制;過硫酸銨(APS),工業(yè)級,愛建德固賽(上海)有限公司;碳酸氫鈉(SCB),工業(yè)級,湖北省雙環(huán)化工集團公司;氨水,分析純,廣東光華化學廠。
  
  1.2試驗儀器
  
  CZY-G型初粘力測試儀、BLD-200S型電子剝離試驗機,濟南蘭光機電技術(shù)發(fā)展中心;JYW-200A型全自動界面張力儀,承德普惠檢測設(shè)備制造有限責任公司;JTH-80P型恒溫恒濕試驗機,上海簡戶儀器設(shè)備有限公司。
  
  1.3試驗制備
  
  1.3.1預乳化液的制備
  
  在預乳化器中加入一定量的去離子水、乳化劑和引發(fā)劑(APS),攪拌均勻后加入全部單體混合液,乳化15 min即可。
  
  1.3.2保護膜用PSA乳液的合成
  
  將一定量的去離子水、乳化劑、引發(fā)劑和緩沖劑(SCB)等加入到帶有冷凝器、溫度計和恒壓滴液漏斗的反應(yīng)器中,邊攪拌邊升溫至80~86℃;然后滴加預乳化液(3 h內(nèi)滴畢),保溫0.5 h;補加少量引發(fā)劑(以消除殘余單體),再保溫2 h;結(jié)束反應(yīng),冷卻至室溫,加入適量氨水即可。
  
  1.3.3保護膜的制作
  
  將PSA乳液和適量交聯(lián)劑(氮丙啶)充分混合后,均勻涂布在PE薄膜上,制成干膠厚度為8μm的保護膜膠帶;室溫放置3 d后,測定其相關(guān)性能。
  
  1.4測試與表征
  
  (1)初粘力:按照GB/T 4852—2002(方法A)標準,采用初粘力測試儀進行測定。
  
  (2)180°剝離強度:按照GB/T 2792—1998標準進行測定(剝離速率為300 mm/min)。
  
  (3)耐高溫高濕老化性能:將PSA保護膜貼于鋁塑板上,然后將其在65℃、80%RH恒溫恒濕試驗機中處理72 h;室溫靜置30 min后快速剝離,檢測鋁塑板上是否留有殘膠痕跡。
  
  (4)液體表面張力:按照GB/T 5549—1990標準,采用全自動界面張力儀進行測定進行。
  
  (5)固含量:按照GB/T 2793—1995標準測定。
  
  2·結(jié)果與討論
  
  2.1 PSA乳液表面張力對涂布性能的影響
  
  在其他條件保持不變的前提下,將不同PSA乳液涂布在PE薄膜(表面張力39.0 mN/m)上,則PSA乳液表面張力對涂布性能的影響如表1所示。
  
  由表1可知:PSA乳液對基材(PE薄膜)的潤濕性隨乳液表面張力增加而變差;當PSA乳液的表面張力低于基材時,其對基材的潤濕性較好;當PSA乳液的表面張力超過基材時,其對基材的浸潤性較差,表現(xiàn)為PSA乳液在基材表面形成縮孔,造成基材表面膠層厚度不均勻,從而嚴重影響了PSA保護膜的外觀質(zhì)量和粘接性能。
  
  2.2乳液表面張力對保護膜耐老化性能的影響
  
  在其他條件保持不變的前提下,PSA乳液的表面張力對保護膜耐老化性能的影響如表2所示。由表2可知:PSA保護膜的耐高溫高濕老化性能隨PSA乳液表面張力增加而變差;當PSA乳液的表面張力低于基材時,PSA保護膜的耐高溫高濕老化性能相對較好;當PSA乳液的表面張力高于基材時,PSA保護膜的耐高溫高濕老化性能相對較差(出現(xiàn)掉膠現(xiàn)象)。
  
  這是由于PSA乳液表面張力較小時,其對基材的潤濕性較好(即PSA與基材間的結(jié)合力較大),故保護膜剝離后,被保護材料表面不會出現(xiàn)殘膠痕跡;反之,當PSA乳液表面張力較大時,其對基材的潤濕性較差(即PSA與基材間的結(jié)合力較小),同時PSA乳液易在基材表面形成縮孔(使基材局部膠層過厚),故保護膜被剝離后,被保護材料表面易出現(xiàn)殘膠痕跡。
  
  2.3 PSA本體表面張力對基材粘接性能的影響
  
  PSA本體表面張力是指PSA乳液經(jīng)烘干后,丙烯酸酯聚合物黏彈體本身的表面張力。PSA與被保護材料表面的粘接機制主要以潤濕性為主[1],因此PSA本體的表面張力對粘接強度、初粘力等影響較大。在其他條件保持不變的前提下[將不同PSA保護膜粘貼在不銹鋼板(表面張力30.0 mN/m)上],則PSA本體的表面張力對保護膜剝離強度和初粘力的影響如表3所示。同一保護膜與不同被保護材料之間剝離強度的關(guān)系如表4所示,不同PSA本體表面張力與同一被保護材料之間剝離強度的關(guān)系如圖1所示。
  
  由表3可知:在測試條件范圍內(nèi),隨著PSA本體表面張力的不斷降低,保護膜與不銹鋼板之間的剝離強度和初粘力均逐漸增大。這是由于根據(jù)潤濕、黏合功理論,聚合物表面張力越低,PSA對不銹鋼表面的潤濕越充分、潤濕速率越快,故兩者間的粘接強度(包括剝離強度和初粘力)也就越大。
  
  由表4可知:對同一PSA而言,隨著被保護材料表面張力的增加,兩者間的剝離強度呈先升后降態(tài)勢。這是由于PSA對被保護材料的表面潤濕性與兩者表面張力有關(guān),當被保護材料的表面張力大于PSA本體表面張力時,兩者間的剝離強度相對較大;當被保護材料的臨界表面張力接近PSA時,兩者間的剝離強度趨于最大值。
  
  由圖1可知:當PSA本體表面張力較大時,保護膜對被保護材料的剝離強度增幅也相對較大(這是由于PSA本體表面張力越大,其潤濕被保護材料表面并達到熱力學上的平衡需要一定時間[1],即潤濕程度隨放置時間延長而增大,故兩者間的界面黏合力逐漸上升,相應(yīng)的剝離強度增幅也就越來越大);當PSA本體表面張力較小時,PSA對被保護材料的潤濕速率較快,兩者間的剝離強度很快達到平衡,故剝離強度增幅隨放置時間延長而趨于穩(wěn)定。
  
  2.4不同因素對PSA乳液及本體表面張力的影響
  
  2.4.1乳液固含量和乳化劑的影響
  
  在其他條件保持不變的前提下,乳液固含量、乳化劑含量(相對于乳液總質(zhì)量而言)對PSA乳液表面張力的影響如圖2、圖3所示。
  
  由圖2可知:PSA乳液的表面張力隨乳液固含量增加而降低。這是由于PSA乳液中固體成分主要是乳化劑和丙烯酸酯聚合物,兩者表面能均低于水,故乳液固含量越高表面張力也就越低。
  
  由圖3可知:PSA乳液的表面張力隨乳化劑含量增加而降低。這是由于PSA乳液中溶劑水的表面張力相對較高,而乳化劑能顯著降低水的表面張力[2]。
  
  2.4.2消泡劑含量的影響
  
  乳化劑在顯著降低乳液表面張力的同時使體系產(chǎn)生大量氣泡[3],從而影響了PSA乳液的涂布及后序操作。為滿足PSA乳液的涂布工藝要求,需加入適量的消泡劑。在其他條件保持不變的前提下,不同消泡劑含量對PSA乳液表面張力的影響如表5所示。由表5可知:隨著消泡劑含量的不斷增加,PSA乳液的表面張力降低,但PSA的潤濕性和耐高溫高濕老化性能變差。
  
  這是由于消泡劑雖能降低PSA乳液的表面張力,但消泡劑與PSA乳液的相容性較差(分散不均勻),故消泡劑含量越多,這些與體系不相容的消泡劑液滴在PSA乳液涂布過程中易形成低表面張力點(即消泡劑與周圍PSA乳液之間會產(chǎn)生表面張力梯度);另外,表面張力較高的濕膜因不能潤濕這些張力點而造成縮孔,故PSA的耐高溫高濕老化性能變差。
  
  2.4.3單體種類的影響
  
  影響丙烯酸酯PSA本體表面張力的主要因素是合成PSA基體樹脂的各種丙烯酸酯單體。在其他條件保持不變的前提下,不同單體對PSA本體表面張力的影響如表6所示[3]。
  
  由表6可知:PSA本體表面張力因單體種類不同而異,并且單體種類和含量對最終PSA性能的影響較大。另外,在丙烯酸酯單體中加入一定量的有機硅單體(如KH-570等)能顯著降低PSA的本體表面張力[4]。因此,PSA合成過程中應(yīng)根據(jù)實際需要選擇適當?shù)谋┧狨误w,以得到綜合性能最優(yōu)的PSA產(chǎn)品。
  
  3·結(jié)語
  
  (1)PSA乳液的表面張力對涂布操作性能影響較大。PSA乳液表面張力大于基材時,其對基材的潤濕性較差,PSA保護膜的表面質(zhì)量和耐高溫高濕老化性能變差。
  
  (2)PSA本體表面張力對保護膜與被保護材料之間的粘接強度、初粘力等影響較大。當PSA本體表面張力接近于被保護材料時,保護膜與被保護材料之間的粘接強度相對最大。影響PSA本體表面張力的主要因素是各種共聚單體。
  
  (3)PSA乳液中固含量、乳化劑含量、消泡劑含量和共聚單體等都是影響PSA乳液表面張力的主要因素,也是影響PSA保護膜最終性能的重要因素
,三川保護膜。

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